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代謝酶抑制作用研究

代謝酶抑制作用研究

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通過代謝酶抑制試驗評價供試品對CYP450、UGT、SULTCES等主要亞酶的抑制作用,了解其直接抑制或時間依賴性抑制(TDI)作用情況,從而評價其可能的代謝性相互作用。

孵育體系

細胞組分:肝細胞

亞細胞組分:肝、腸、肺或腎等組織的微粒體、S9或勻漿等

基因重組酶體系

種屬

測試酶系

CYP450:CYP1A2、2B6、2C8、2C9、2C19、2D63A

UGT:UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A9、2B72B15

SULT:SULT1A1、1A2、1A3、1B1、1E12A1

CES酶:CES1CES2

其他AADACFMO其他酶或亞型可應要求提供

供試品測試濃度

5~7個,根據已知的藥效和毒性數據設計

探針底物濃度

1個或1-5個(直接抑制常數測定),根據探針底物Km值設計

孵育體系蛋白濃度

亞細胞組分:0.1-1 mg/mL(可根據要求提供不同的濃度)

細胞組分:0.1-2×106 cells/mL

基因重組酶體系:250 - 500 pmol/mL 0.1-1 mg/mL

孵育時間

直接抑制或TDI IC50 shift:一個預孵育時間點,一個孵育時間點

TDI KIKinact測定預孵育2-5個時間點,一個正式孵育時間點

根據不同要求提供

輔酶因子

NADPHUDPGA(其他輔酶因子可根據要求提供)

分析方法

LC-MS/MS

數據呈現

探針底物代謝產物相對生成量

相對活性(% of NC)

半數抑制濃度(IC50

抑制活性(%)

IC50偏移

抑制常數(Ki)

最大失活速率常數(Kinact

導致半數最大失活的游離抑制劑濃度(KI)


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